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哈佛大学发明4环素类药物合成新路子_动态_就医网-中国人的网上病院

文章原载:汕头清通厕所工程
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         新出书的《科学》杂志刊载的1篇论文评释,美国哈佛大学的研究职员已经发明了可以合成4环素类药物的1条新路子。这种合成物可以杀死对其他抗生素有抗药性的细菌。     4环素类药物曾经是获得普遍应用的抗生素,然则,细菌对它抗药性也很广泛。4环素类药物没有合成的方式,1般由链霉菌发酵液中直接制得,纵然1些新的4环素类化合物也是经由过程半合成的方式制造的。所利用的合成质料是经由过程自然物质星散得到,然后进行构造润饰。这种方式极大地限定了新化合物的孕育发生,对付4环素类新药的开辟倒霉。     哈佛大学传授andrewg.myers等颠末十多年的起劲,发明1种合成4环素类药物的新合成方式,可以合成分歧构造的4环素类药物。     4环素类药物有四个线性的融合环,离别为a、b、c、d环。曩昔的合成方式都是1步1步加成,而新方式是先合成ab环烯酮,同时合成有负碳离子的d环,然后经由过程特定的回响反映,合成abcd环的4环素类药物。从理论上讲,回响反映会孕育发生四种4环素类药物立体异构体,但现实上,重要产品是和自然4环素构造雷同的非对映立体异构体。     4环素类药物的感化要害在于与细菌细胞核糖体中很小的三零s亚基联合,细菌对4环素的抗药性每每是因为细菌本泽马两球杨一虎破门各类方式制止这个环节,例如,细菌可以孕育发生1种卵白质消灭核糖体联合的4环素,或者将4环素泵出细菌细胞。x-射线晶体衍射法已经揭示,4环素的某些构造可以和细菌核糖体更多的打仗,以是专家以为4环素类药物要是在这方面作进1步增强,可能会办理细菌对4环素的抗药性题目。     别的,myers的研究小组还发明有1个雷同物具有和4环素d环融合的第五个环,它不只对付革兰氏阳性细菌有抗菌感化,并且对付1些本来对4环素、甲氧西林、万可霉素等抗生素有抗药性的细菌也有用。     有关专家透露表现,只管今朝采用这种新方式得到4环素类药物的比率较低,仅为五%~八%,然则至少它供应给人们1种可能的开辟偏向。 (转载自《中国医药报》) 本文引用链接地址:/article/showarticle.asp?articleid=一二零七零一 【评论】【进论坛看】【转入博客】【珍藏入vivi】【珍藏到三六五key】 录入:admin   责编:admin  上1篇